Premio Nobel de Medicina y Fisiología de 2018 - James P. Allison y Tasuku Honjo

Estocolmo | Premio Nobel
Publicada:2018-10-01
Por Agencias/Estocolmo

En uno de los momentos históricos de la investigación biomédica, el Instituto Karolinska de Suecia acaba de anunciar que el Premio Nobel de Medicina y Fisiología de 2018 va para James P. Allison y Tasuku Honjo por "por su descubrimiento de la terapia contra el cáncer por inhibición de la regulación inmune negativa". La lucha contra el cáncer se lleva uno de los premios más prestigiosos del mundo.



Ilustracion Nobel/Mattias Karlén
El cáncer le arrebató la madre
Han pasado 70 años desde que James P. Allison nació en la pequeña sociedad somnolienta de Alice, en el sur de Texas, caracterizada por la agricultura y la extracción de petróleo.

La ciencia no tuvo un papel prominente en el profundo sur de los cristianos.

El hecho es que incluso la enseñanza evolutiva no era parte del plan de estudios cuando asistió a la escuela secundaria.

Pero un matemático había visto el potencial del joven estudiante unos años antes y lo incitó a centrarse en la ciencia.

Allison también se inspira del padre, quien era un medico de campo y quería que el hijo siguiera sus pasos.

Pero tal vez el evento individual más importante en la vida de James que lo hizo elegir el camino de la investigación del cáncer fue cuando su madre contrajo cáncer cuando él solo tenía once años.

Durante mucho tiempo había estado enferma de linfoma, un grupo de tumores de células sanguíneas, que se habían diseminado.

James se dirigía a la piscina local con algunos amigos cuando su padre le pidió que regrese con la madre enferma.

Fue la última vez que vio a su madre con vida.

James le sostuvo la mano cuando murió.

"En vista de la historia de mi familia, siempre he tenido en cuenta que si mi investigación revelara algo que ayudaría, tomaría la iniciativa. Pero siempre he sabido que la clave es averiguar cómo funcionan las cosas, encontrar el botón correcto para presionar, dijo hace unos años al periódico Houston Chronicle.

El Instituto Karolinska de Suecia cree que encuentró el botón correcto.


Tasuku Honjo nació en 1942 en Kyoto, Japón.
En 1966 se convirtió en MD, y de 1971 a 1974 fue investigador en los Estados Unidos en Carnegie Institution of Washington, Baltimore y en los Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, Maryland. Recibió su doctorado en 1975 en la Universidad de Kyoto. De 1974 a 1979 fue miembro de la facultad de la Universidad de Tokio y de 1979 a 1984 en la Universidad de Osaka. Desde 1984 ha sido profesor en la Universidad de Kyoto. Fue decano de la Facultad de 1996 a 2000 y de 2002 a 2004 en la Universidad de Kyoto.

Puedo ser astrónomo
En términos de reputación científica y número de premios y distinciones, el japonés Tasuku Honjo de 75 años de edad no se queda atrás.

Nació en Kyoto en 1942 en medio de la segunda guerra mundial en llamas. Y se ha sido fiel a la ciudad.

Hoy, Honjo tiene un profesorado en el Departamento de Inmunología de la Universidad de Kyoto.

Al igual que el padre de James P. Allison, el padre de Tasuku Honjo también era médico.

Él se siente feliz al recordar los días escolares. Se arrojó sobre la tarea y se acostó a menudo mucho antes que sus compañeros.

La curiosidad era ineficaz y nada era extraño para él.

Honjo me ha dicho cómo recoger radios y relojes y luego armarlos.

Pero no le permitieron leer sobre medicina como su padre.

Durante unas vacaciones de verano, un profesor de ciencias mostró al joven Tasuku el planeta Saturno con el anillo alrededor del cuerpo en un gran telescopio astronómico.

Tasuku quedó asombrado y poderosamente impresionado e imaginó un futuro como astrónomo.

Su padre le hizo comenzar a estudiar inglés "porque era necesario para el futuro".

Pudo haber elegido derecho

Pero aún no estaba claro qué iba a seguir estudiando.

Como dije, la carrera podría haberse convertido en algo completamente diferente.

Durante un tiempo se mantuvo ligado a la diplomacia, tenía que ver con la ubicación de Japón en la comunidad internacional después de la Guerra Mundial.

Derecho era otro y muy posible camino. Pero obviamente, le costaba verse a sí mismo como un abogado.

Felizmente sería medicina finalmente lo que se convertiría en su futuro camino.

En 1960 ingresó en la universidad de Kyotos. Después de completar los estudios, se ha dedicado a la investigación sobre inmunología y biología molecular a tiempo completo.

El 10 de diciembre, los dos científicos recibirán el Premio Nobel de la mano del Rey de Suecia

"El cáncer mata a millones de personas cada año y es uno de los desafíos más grandes la saluda de la humanidad. Al estimular la habilidad de nuestro sistema inmunológico para atacar células tumorales, los galardonados de este año han establecido un nuevo principio para la terapia contra el cáncer", destacó el comunicado oficial.

En uno de los momentos históricos más emocionantes para la investigación biomédica, el Instituto Karolinska de Suecia acaba de anunciar que el Premio Nobel de Medicina y Fisiología de 2018 va para James P. Allison y Tasuku Honjo por "por su descubrimiento de la terapia contra el cáncer por inhibición de la regulación inmune negativa". La lucha contra el cáncer se lleva uno de los premios más prestigiosos del mundo.

Uno de los mensajes más llamativos por la determinación completa de la secuencia de nucleótidos del genoma humano es que la cantidad de genes en el genoma humano es de aproximadamente 30,000, que es solo 2 veces más que la de la mosca de la fruta. Este hallazgo ha planteado una pregunta importante y desconcertante. ¿Cómo pueden los seres humanos lograr funciones tan sofisticadas como los sistemas nervioso e inmunológico por un número limitado de genes?

Una estrategia para amplificar la información genética es alterar las secuencias de ADN después del nacimiento. El sistema inmune aprovecha la alteración genética para amplificar los genes para el reconocimiento del antígeno. Durante la diferenciación de los linfocitos, los linfocitos T y B generan la región V de los genes del receptor del antígeno por recombinación de dos o tres subsegmentos de la región V. Dado que cada linfocito recombina un par aleatorio de subsegmentos, cada uno de los cuales consiste en copias múltiples hasta 80, la combinación de estos segmentos genera una gran cantidad de genes receptores de antígenos. Después de la diferenciación en linfocitos B maduros que expresan IgM, la estimulación con antígenos induce dos tipos adicionales de alteración genética en los linfocitos B que producen anticuerpos. En primer lugar, la hipermutación somática introduce mutaciones puntuales un millón de veces más frecuentes en el gen de la región V responsable del reconocimiento del antígeno. Esta mutación puede generar anticuerpos con mayor afinidad para un antígeno dado, permitiendo que los anticuerpos eliminen una pequeña cantidad del antígeno con una alta eficiencia. En segundo lugar, la recombinación de cambio de clase tiene lugar en el locus de la región constante de la cadena pesada (C) y reemplaza la región C con otras regiones C que están implicadas en la eliminación de antígenos reconocidos. La recombinación de cambio de clase da lugar a una variedad de clases de isotipos tales como IgG, IgE e IgA.

Hasta hace muy poco, el mecanismo molecular para lograr el cambio de clase y la hipermutación somática era un completo misterio. El reciente descubrimiento de citidina desaminasa inducida por activación (AID) ha revelado que la recombinación de cambio de clase y la hipermutación somática comparten un mecanismo común. Además, se especula que AID es una enzima de edición de ARN a partir de su estructura, reacción bioquímica y localización cromosómica. Esto indica que la edición de ARN, otro modo del sistema de alteración genética se combina con la alteración del ADN, como la recombinación de cambio de clase y la hipermutación somática. En conjunto, nuestra información del genoma debe ser diversificada y enriquecida por la alteración genética para lograr funciones biológicas de orden superior, como el sistema de defensa inmune. Por lo tanto, el drama de la vida está escrito por un escenario que requiere adlib por su sofisticación.

La inmunoterapia contra el cáncer se ha establecido como un pilar fundamental en la terapia contra el cáncer. Ha resultado en respuestas clínicas duraderas en pacientes cuyos tumores eran refractarios a las terapias convencionales contra el cáncer. No obstante, se requieren investigaciones adicionales para optimizar aún más los enfoques inmunoterapéuticos existentes y también para evaluar nuevas estrategias en este campo emergente con un potencial significativo sin explotar. Los desafíos actuales incluyen el desarrollo racional y la optimización de estrategias de combinación, la identificación de biomarcadores y el apoyo continuo para la investigación básica y traslacional para proporcionar una mayor comprensión de los mecanismos que dirigen la respuesta inmune antitumoral. La inmunoterapia contra el cáncer ha avanzado mucho en la mejora de los resultados clínicos para algunos pacientes, y existe una gran esperanza de que los continuos esfuerzos de investigación permitirán que un mayor número de pacientes se beneficien en el futuro.

Fuente/sciencedirect
Diccionario del Cáncer

ipilimumab
Medicamento que se utiliza con nivolumab para tratar un tipo de cáncer colorrectal que presenta mutaciones (cambios) en los genes que participan en la reparación del ADN. También se usa con nivolumab para tratar el carcinoma de células renales en estadio avanzado que no se trató antes. El ipilimumab también se usa solo para tratar el melanoma que no se puede extirpar mediante cirugía o que se diseminó a otras partes del cuerpo. Además, se utiliza como terapia adyuvante para tratar el melanoma en la piel y los ganglios linfáticos de pacientes que ya se sometieron a cirugía. Por otra parte, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El ipilimumab se une a la CTLA-4, una sustancia que se encuentra en la superficie de las células T (tipo de glóbulo blanco). Es posible que el ipilimumab bloquee la acción de la CTLA-4 y ayude al sistema inmunitario a destruir células cancerosas. Es un tipo de anticuerpo monoclonal y un tipo de inhibidor de puntos de control inmunitario. También se llama MDX-010 y Yervoy.


Comparte


Email Facebook Twitter Addthis Gmail Print Google Translate

Noticias relacionadas de Estocolmo

✅ Arte, digitalización y globalización en el Cervantes
✅ Agenda actividades de la comunidad chilena en Estocolmo
✅ Nómadas somos todos en 100 mil poetas por el cambio

✅ Y PA QUE NOS ORILLAMOS
✅ Premio Nobel para: La teoría del crecimiento endógeno

Te puede interesar!

Muere a los 87 ...
Buenos días, L...
Óscar Muñoz, ...


¿El ensayo de ...
China compite p...
La realidad no ...




Aquí puedes buscar otros artículos de Alberico Lecchini, Marisol Aliaga, Víctor Montoya, Gutemberg Charquero, Javier Claure C. y Jorge Majfud con fecha - nombre del artículo- o bien del autor.

Anuncio google
estocolmo_agenda
Actividad
Actividad

Ultimas Noticias

Edelstam
Gallery
Gallery
Gallery
logo Nobel
logo Nobel

Cell styling

Highlight cell
Alert cell